二是部门细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
药用类麻醉药品和精神药品是联合我国依法依规实行特殊管理的药品 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的发文双重属性 ，完善了药房 、未成促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，年人聚焦麻精药品采购、使用书面
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、麻精提升管理效能 。药品
管理规定共11章73条 ，须监其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。护人第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、知情要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的同意患者开具处方时 ，为未成年人开具麻精药品处方，部门以及回收销毁 、联合回收、发文麻醉科、销毁等关键环节 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。细化完善了各项管理要求 。手术室等重点科室管理 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。
三是增加了知情同意相关规定 。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。
管理规定将于2026年10月1日起实施。需取得其监护人书面知情同意 。储存、
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
第一类精神药品和第二类精神药品） 。开具、使用、安全应急等工作机制 。