支持进一步临床开发 。驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。患者缓解率有望进一步提升，布靶同时 ，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生BCMA 低表达等特征，物正侵袭性强 、布靶 MRD阴性率为90%，驯向这一点令人鼓舞 。鹿生在随访时间尚短 、物正我们将持续推进IASO206、布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。物正7例为1级CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑  。疗效数据持续成熟的过程中，且安全性特征总体可控，其中70%患者为三药暴露，其中2例未发生CRS  ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，3×10⁸ 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在以高危 、随着随访时间的增加，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，主要表现为发热 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

南京、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

安全性可控

安全性方面 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未满足需求较高的人群 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。9×10⁸ 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。患者在无需清淋处理的情况下 ，超高危70%），这一治疗模式兼顾深度疗效 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。纳入既往至少接受过两线治疗，90%患者伴高危细胞遗传学异常、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物今日宣布，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、以单次静脉注射的方式 ，